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聯吡啶的制備方法分享
將無水吡啶與無水三氯化鐵混合，加熱反應，冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出α，α′-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚提取，除去乙醚，得粗品。用無鐵活性炭脫色，過濾，得白色葉片狀結晶，即為純品2，2′－聯吡啶。
實驗表明,2,2′-聯吡啶和鋅電極有較強的相互作用,2,2′-聯吡啶和鋅表面的氧物種存在競爭吸附,起始電位較正時,氧物種的吸附使2,2′-聯吡啶吸附電位負移；起始電位較負時,2,2′-聯吡啶的吸附抑止氧物種的吸附,使其吸附電位正移,且相同電位下氧化種的吸附量大大減少。
同時當電極電位由正往負移時,吸附在鋅表面的2,2′-聯吡啶會發生構型轉化,在－1.3 V下以順式構型垂直吸附,而當電位負移至－1.4 V時則以反式構型吸附；而電極電位由負往正移時,在研究電位區間內2,2′-聯吡啶都以反式構型吸附,不存在構型的轉化.
包括：以檸檬酸鈉為還原劑，3?[2?氨基乙基氨基]丙基*氧基硅烷為硅源，丙三醇為溶劑，采用常壓微波輔助合成方法合成硅納米粒子儲備液；將三(4,4?二羧基聯吡啶)氯化釕溶液用1?(3?二甲基氨丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N?羥基琥珀酰亞胺活化；將硅納米粒子儲備液加入到活化后的三(4,4?二羧基聯吡啶)氯化釕溶液中，反應得到紅色熒光發射的硅納米粒子復合物溶液。在溫和的條件下合成能夠發射紅色熒光的硅納米粒子復合物。合成的硅納米粒子復合物具有較低的性及的生物相容性，且能夠在雙光子激發下發生熒光共振能量轉移，實現細胞的紅色熒光成像。
