株洲2-甲基吡啶廠家
發布時間：2022-04-03 01:41:27
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從結構上看，吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個電子中，1個用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環中C-C鍵長，吡啶環中C-C鍵長與苯環相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質:常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。
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乙腈儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易（可）燃物、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。乙腈儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。嚴加密閉，提供充分的局部排風和通風。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經過培訓，嚴格遵守操作規程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式（面罩）、自給式呼吸器或通風式呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。
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乙腈又名甲基氰，無色液體，易揮發，有類似于醚的特殊氣味，有優良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質。乙腈能發生典型的腈類反應，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個重要的有機中間體。乙腈是一種無色透明液體，有類似醚的異香。可與水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料，是生產二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體，并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料，在工業可用于制造維生素B1，在合成橡膠工業中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。
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甲基吡啶又稱γ-甲基吡啶、γ-皮考啉。無色液體。有可燃性。有令人不愉快的氣味。有甜味。如果混入雜質，顏色逐漸變黃。相對密度0.9558。熔點3.7℃。沸點144.9℃。折射率1.5064(17℃)。閃點56℃。溶于水、乙醇和乙醚。本品與水形成共沸混合物，本品含量63.5%，共沸點97.4℃。對皮膚、眼睛和粘膜有刺激性，由于有惡臭，即使濃度為1×10-6也可感覺到，可及早預防。中毒后，惡心、嘔吐、頭痛，嚴重時可引起內臟及神經Z樞病害。大鼠經口LD501290mg/kg。
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是：吡啶環上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降。化學性質:吡啶是典型的雜環芳香化合物。由于在吡啶環中的氮的電負性大，與苯環相比缺電子，故難發生親電取代反應，其親電取代反應在3-或5-位進行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強堿發生親核取代反應，例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學物質，分子式是C7H9NO。中文名稱：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質B;2-吡啶乙醇。英文名稱：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質，外觀與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點：-8--7°C，沸點：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號：GHS07，信號詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關編碼：29333999，WGK Germany：2，危險類別碼：R36/37/38，安全說明：S26;S36;S24/25，RTECS號：UT2970450，危險品標志：Xi[2]