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揚中聯吡啶哪家好

發(fā)布時間:2023-12-12 01:25:32
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶。

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2,2'-聯吡啶是一種重要的有機合成中間體,同時也是一種金屬螯合劑,其被廣泛應用于農藥、醫(yī)藥、染料、香料等方面。因此,對其工業(yè)化生產工藝的研究具有重要的意義。目前2,2'-聯吡啶的工業(yè)化生產工藝主要有以下兩種:①吡啶在fecl3或raneyni等催化劑的作用下發(fā)生自身偶聯來生產2,2'-聯吡啶;②2-鹵代吡啶與其格氏試劑或鋅試劑在催化劑的作用下發(fā)生偶聯來生產2,2'-聯吡啶。方法①如果使用fecl3會產生大量的三廢;若使用raneyni容易著火,操作風險大;方法②用到的2-鹵代吡啶較貴,制備格氏試劑或鋅試劑的過程中用到大量的金屬,三廢多,成本高。因此,開發(fā)一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯吡啶生產工藝十分必要。

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聯吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯吡啶。用途:2,2-聯吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。

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甲基吡啶是一種化學物質,分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質量93.13。天然存在于煤焦油中,化學性質活潑,可發(fā)生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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乙腈儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。乙腈儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。嚴加密閉,提供充分的局部排風和通風。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經過培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式(面罩)、自給式呼吸器或通風式呼吸器,穿膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。

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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產業(yè)鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農藥、萜烯類香料等,參考質量指標,優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進入眼睛應立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。

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